威海赛洛金药业有限公司成立于1995年12月，公司主要从事生物高科技医药的开发与研究、生产与销售、推广与应用，其核心产品为国家一类新药-----促肝细胞生长素（pHGF）注射液。公司注册资本1000万美元，总资产逾一亿元人民币，占地面积18000平方米。1999年被山东省认定为高新技术企业。

按国际标准建成1100多平方米科研、质检实验室；2000多平方米智能化专家办公楼；318平方米二级动物实验室、320平方米纯化水及注射用水站，2100多平方米的新的水针车间（包括纯化水、变配电、锅炉房、冷冻空压站和其他公用配套工程设施）等标准基因工程制药生产线于2013年通过国家药品监督管理局新版GMP认证。现设有分子生物学实验室、细胞表达实验室、生物化学实验室、蛋白纯化室、临床研究室、申报研究室及质量控制实验室，从欧、美、日等国家购置具有先进水平的生产和检测仪器设备186台套，为山东省较好的临床前研究实验室，为赛洛金的后续产品提供了可靠的科研储备工作。赛洛金药业以多所医科及药科大学为技术依托，并组建由留点专家组成的海外专家组为跟踪世界生物医学高科技的“雷达站”。

国家一类新药“威佳”“促进人体肝细胞生长素注射剂”临床效果良好，市场前景看好，现已上市。目前生产能力达到15000支/日（30μg/2ml/支），日产值可达到30余万元。根据市场需求，生产能力达到日产50000支，年产能力1500万支。该产品1999年已被国家列为“高新技术产业化示范工程项目”，并被列入《当前国家优先发展的高技术产业化重点领域指南》。 已得到GMP认证的促肝细胞生长素产业化生产基地现正规模化生产。后续产品促肾细胞生长素、基因重组肝细胞因子等新一代基因产品正在研制期间。钾磺酸帕珠沙星注射液、盐酸恩丹西酮注射液、盐酸溴已新注射液、盐酸克林霉素注射液、门冬氨酸钾镁注射液产品等都处于临床前或临床研究阶段，将陆续投产并进入市场，年产值可达2～3亿元人民币，企业发展形式呈健康发展的态势。

2018年，获威海“小升规”企业奖励专项资金奖励企业和威海市科技创新券(检验检测类)补助企业。2020年，入选威海“千帆计划”入库企业名单。